ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФИБРОМИАЛГИИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФИБРОМИАЛГИИ

 

Вся семья может страдать от этой болезни. Сейчас я лечу мать ее 2ух дочерей и младшего сына. Когда оба родителя имеют эту болезнь, все их дети тоже страдают (имеется педиатрическая форма фибромиалгии). Доктор Паул Сант Аманд лечил членов одной семьи у которой болезнь распространеннилась на три поколения, включая 2ух летнюю девочку. Несколько моих пациентов заболели фибромиалгией толко в возрасте 70 лет, один больной только в 80 лет.
Такое возрастрое распространение не возможно обяснить одним деффективным геном. Поэтому фибромиалгия считается полигенным заболеванием. Номер поврежденных генов, и многообразие от безвредных рецесивных генов до вредных доминантных генов, допускается любой вид комбинаций которые определяют в какой стадии жизни проявится FMS и суровость его проявлений. У людей у которых есть только минимальные деффекты аминовых кислот в ответственных генах, FMS может вообще не проявиться или проявится временно и эпизодически. Генетичная склонность обясняет почему некий индивидуал становится первым в семье у которого проявилась эта болезнь, его предки, если так были здоровыми носителями. Потому что 85% больных фибромиагией женщины, это аксиоматично полагать что хотя бы один из генов влияющих на развитие фибромиагии находится на хромосоме Х.
norkurld@zahav.net.il
Back to top of page